Собрана клиническая и серологическая информация
В день 0 (d0), перед началом лечения, были получены клинические и серологические параметры. Аналогичная информация и материал были получены на 15-й день перед 15 -м облучением (d15) и повторно через 3 и 6 месяцев. При первоначальном посещении генетическая предрасположенность оценивалась по шкале Diepgen Score [6] . Клинический ответ на лечение оценивали с использованием индекса площади и тяжести экземы (EASI) [7] , делали клинические фотографии пораженных участков тела и пациентам задавали вопросы о дополнительных методах лечения, самочувствии, зуде, сне и общей оценке их состояния. отклик. Кроме того, пациентам выдавали дерматологический индекс качества жизни (DLQI) [8] для заполнения в день 0, день 15, а также через 3 и 6 месяцев.
Обычные анализы крови включали дифференциальный анализ крови, включая эозинофилы (норма 0–7%), С-реактивный белок (норма <5 мг/л), эозинофильный катионный белок (ЭКП, норма <24 нг/мл), общий IgE (норма < 100 МЕ/мл). ELISA, специфичные для человеческого TARC (R&D), IL-4 (ImmunoTools), IL-5 (BD), IL-10 (ImmunoTools), IFNγ (ImmunoTools) и TNFα (ImmunoTools), проводили на сыворотке.
Биопсия кожи
Этическое одобрение было получено для анализа эффектов облучения синим светом в биоптатах кожи 20 пациентов до, на 5-й день перед последним облучением (конец цикла 1) и на 15-й день перед 15 -м облучением. Информированное согласие было получено от 19 пациентов. Биоптаты кожи были получены под местной анестезией с одного и того же участка тела каждого человека (туловище, ноги или руки). Биоптаты обычно имели размер 0,5×1 см и фиксировались в формалине. Срезы окрашивали гематоксилин-эозином для подтверждения диагноза каждого пациента.
